Um comprimido de uso mensal para prevenir a infecção pelo HIV pode se tornar uma nova opção de Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) no Brasil. A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e a MSD Brasil assinaram, na última segunda-feira (27), um Memorando de Entendimentos para avaliar uma parceria relacionada ao alimatravir (MK-8527), medicamento que ainda está em desenvolvimento clínico.
O acordo prevê a avaliação de uma possível cooperação para a produção da tecnologia no Brasil, caso o medicamento apresente resultados positivos nos estudos clínicos de fase 3 e obtenha aprovação dos órgãos reguladores. A informação foi divulgada na terça-feira (28).
Segundo a farmacêutica MSD, o alimatravir é um candidato a medicamento para PrEP oral de longa duração. Diferentemente dos comprimidos de uso diário disponíveis atualmente, ele foi desenvolvido para ser administrado uma vez por mês.
O medicamento atua de uma forma diferente dos tratamentos disponíveis atualmente e está sendo testado em dois grandes estudos internacionais, chamados “EXPrESSIVE-10” e “EXPrESSIVE-11”, que também contam com a participação de centros de pesquisa brasileiros.
A expectativa é que uma opção oral de administração mensal possa facilitar a adesão à estratégia de prevenção do HIV, oferecendo maior conveniência para diferentes perfis de usuários.
“O acordo tem potencial de fortalecer a capacidade nacional de produção de tecnologias inovadoras em saúde e ampliar, no futuro, o acesso da população brasileira e da América Latina a novas opções de prevenção ao HIV”, diz a empresa.
Atualmente, o Brasil oferece gratuitamente a PrEP pelo SUS (Sistema Único de Saúde). Mais de 100 mil pessoas utilizam a profilaxia no país.
“Este Memorando de Entendimentos declara que a Fiocruz e a MSD se propõem a cooperar na fase de validação clínica dessa nova molécula e também discutir bases comerciais e tecnológicas para a nacionalização da sua produção com vistas ao fortalecimento do Complexo Econômico Industrial da Saúde (CEIS), com foco no acesso e na equidade”, afirmou Mario Moreira, presidente da Fiocruz.
Remissões e novo PrEP indicado no SUS
O Memorando de Entendimentos foi assinado pela Fiocruz e MSD Brasil durante a 26ª Conferência Internacional de Aids, no Rio de Janeiro, na segunda-feira.
No mesmo dia, ocorreram mais dois grandes anúncios relacionados ao HIV: a remissão em dois novos pacientes e uma proposta do Ministério da Saúde para a incorporação do medicamento cabotegravir, aplicado a cada dois meses.
A incorporação, como proposta, foi encaminhada à Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS), e está prevista para ser analisada em agosto deste ano.
Já os casos de remissão, após a interrupção do tratamento com antirretrovirais, foram anunciados por pesquisadores. Os pacientes citados permanecem sem carga viral detectável há 14 e 12 meses.